Thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm Bath Gel - MM Professional

Ngày 15/4/2024, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc mỹ phẩm trên toàn quốc lô sản phẩm Bath Gel - MM Professional (chai 35ml).

Cụ thể, đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Bath Gel - MM Professional (chai 35ml); số lô: 19/10/2023; NSX: 19/10/2023; HD: 3 năm kể từ ngày sản xuất; số công bố: 23/22/CBMP-TV; tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, sản xuất: Chi nhánh Công ty TNHH sản xuất - thương mại Mỹ Nguyên (địa chỉ: Ấp Thanh Trì A, xã Đa Lộc, huyện Châu Thành, tỉnh Trà Vinh).

Lý do thu hồi: Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.

Cụ Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Bath Gel - MM Professional (chai 35ml) nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đồng thời buộc Công ty TNHH sản xuất - thương mại Mỹ Nguyên phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Bath Gel - MM Professional (chai 35ml) nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Bath Gel - MM Professional (chai 35ml) nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/5/2024.

Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP.HCM, Sở Y tế tỉnh Trà Vinh kiểm tra Công ty TNHH sản xuất - thương mại Mỹ Nguyên, chi nhánh Công ty TNHH sản xuất - thương mại Mỹ Nguyên trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.

Giám sát các công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Bath Gel - MM Professional (chai 35ml) không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/6/2024./.